背景促TNFα剂已经彻底改变了慢性肾病病因的治疗方法。矛盾的是,这些药剂则会招致一新发自身免疫性病因。本项研究有助于探究促TNFα药剂是否是会提高克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的起因危险性。方法研究医护人员将所有使用促TNFα药剂治疗非IBD适应症的症状纳入本项研究。非IBD症状是指促类风湿性类风湿性,/类风湿性,强直性脊柱炎等。自体IBD演进的观察期从2004年开始。渗透到的症状为接受了至少一剂促TNFα治疗。结果共有17018名患自身免疫性病因的生物体渗透到于促TNFα(绝大多数患英夫利故国单促,依那西普和阿达木单促)。依那西普治疗的症状在治疗之后被诊断患CD和UC的危险性提高,调整危险性比共有2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利故国单促的相应小心人口为120人1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木单促1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用促TNFα治疗特别是依那西普药剂治疗自身免疫性病因的症状患CD或UC的危险性提高。原始注解:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology Company Therapeutics. 2019.本文系梅斯医学(MedSci)原创重写整理,发表文章需授权!
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