FDA 批准银屑病制药 ixekizumab

3 月 22 日，新泽西州 FDA 批准 Taltz（ixekizumab）化疗中会重度突起椭圆形银屑病病患。银屑病是一种内皮免疫性皮肤性疾病。在有银屑病家族史的病患中会，这种性疾病的发生频率极高，有时候始自于 15 至 35 岁的人。最常用范例的银屑病是突起椭圆形银屑病，这种性疾病病患可能会消失厚厚的红色皮肤，有片椭圆形的银白色鳞屑。

「现在的批准为突起椭圆形银屑病病患获取了另一种重要的化疗为了让，可以协助加剧性疾病导致的皮肤诱发及疼痛，」FDA 类固醇称赞与研究中会心类固醇称赞 III 政府部门主任、医学博士 Beitz 称。

Taltz 的活性成分是一种抗体（ixekizumab），它可以与一种能引来病变的抗原（白介素-17A）相融合。通过融合这种抗原，Ixekizumab 能够诱发在突起椭圆形银屑病发展中会起作用的病变反应。Taltz 以低剂量剂使用。该类固醇适用于准备哮喘化疗（以低剂量或低剂量后通过小腿的物质顺利完成化疗）、光疗（可见光化疗）或两者都有的病患。

Taltz 的安全性及正确性基于三项随机、安慰剂对照临床试验，总共有 3866 名准备顺利完成哮喘化疗或光疗的突起椭圆形银屑病病患。结果显示，Taltz 与安慰剂相对达到了更好的叛离，根据皮肤银屑病发炎的程度、性质及轻微度顺利完成评分，Taltz 化疗病患的皮肤获得清除或几乎清除。

由于 Taltz 是一种影响免疫系统的类固醇，该类固醇的简介告知病患他们有可能有较大的感染、过敏或胃溃疡性疾病高风险。轻微发炎及病变性肠病发展或恶化在 Taltz 的使用中会已有路透社。最常用的阿司匹林包括上呼吸道感染、低剂量部位反应及真菌感染。Taltz 由印第安纳州的礼来子公司上市销售。

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编辑： 冯志华