礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊椎关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用于未接受过病人的非放射性轴性脊柱痛风（nr-axSpA）病症，在III期临床测试COAST-X中达到所有主要次要往南。根据该检验结果，该新公司计划今年在nr-axSpA病人上获得Taltz的监管同意。Lilly总裁Christi Shaw华盛顿邮另据："COAST-X测试结果让我们很受激发，这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批用于病人nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过非同着有所改善nr-axSpA的体征和病症，从而达到了COAST-X的主要往南。Taltz还在两个时间点都达到了主要的次要目标，仅限于有所改善强直性脊柱炎哮喘活动评分（ASDAS）和萨里强直性脊柱炎哮喘活动（BASDAI），以及达到低哮喘活动病症比例（ASDAS <2.1）。礼来新公司表示，Taltz在COAST-X的兼容性与更进一步另据的中期深入研究"一致"，没有样品到新的安全及问题。Taltz于2016年在美国获得同意用于病人中度至重度淡褐色状银屑病病症，于2018年获批了Taltz 的标签；也统升级，用于病人生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文；也雷纳医学（MedSci）原创转译整理，刊载须要特许！