礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期分析达主要终点

礼来4月底20日说明，试验性毒药品Ixekizumab用于热衷HG银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验性达主要终点，以达到ACR 20响应的高血压%作为举例来说，试验性证明该毒药品优于双盲。礼来负责动物毒药品产品开发的高级副总裁Ware评论称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜能为了让人们去对抗这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1学术研究的受试者为既往遵从过主要用途提高病情的抗风湿动物制剂放射治疗的高血压，他们遵从两种相同Ixekizumab给毒药解决方案中的的一种解决方案或双盲进行放射治疗。礼来认为，参与试验性的所有高血压其PsA只能得到住院，热衷HG疾病数已遭遇6个月底。

此外，Ixekizumab放射治疗分组高血压首先以该毒药品起始剂量进行放射治疗，随后用两种给毒药解决方案中的的其中的一种进行放射治疗，同时，选择艾伯维的修雷伊（阿达木单抗）作为与双盲比起的阳性折衷。

礼来认为，对于两种给毒药解决方案，遵从Ixekizumab放射治疗的高血压与双盲分组高血压比起，PsA临床表现显示出明显提高。礼来必要称，与双盲比起，Ixekizumab放射治疗诱发的经常性血案遭遇领军更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见经常性血案与先前后期学术研究的结果一致，而严重经常性血案遭遇领军及因经常性血案引起的中的止领军在整个学术研究分组中的是均衡的。

该日本公司说明，这项试验性的详细结果将提交到预见的科学会议上发布，并在同行评议的医学期刊上撰写。礼来进一步认为，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA长达三年的高血压的有效性和安全性。

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编辑： fuchengyi